RS1000DI RS1500DI ಹ್ಯಾಂಡ್ಹೆಲ್ಡ್ ರಾಮನ್ ಐಡೆಂಟಿಫೈಯರ್
★ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಪತ್ತೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು
★ ಇದನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಗಾಜು, ನೇಯ್ದ ಚೀಲಗಳು, ಕಾಗದದ ಚೀಲಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (RS1500DI) ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ.
★ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಹಗುರವಾದ, ಗೋದಾಮುಗಳು, ವಸ್ತು ತಯಾರಿ ಕೊಠಡಿಗಳು, ಉತ್ಪಾದನಾ ಕಾರ್ಯಾಗಾರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಚಲಿಸಬಹುದು
★ ತ್ವರಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬಹುದು
★ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಕಚ್ಚಾ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಮಾದರಿ ಕೋಣೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇದು ಮಾದರಿ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು
★ ನಿಖರವಾದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಸುಧಾರಿತ ಯಂತ್ರ ಕಲಿಕೆ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಬಳಸಿ, ಬಲವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ
RS1000DI&RS1500DI
• ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು: ಆಸ್ಪಿರಿನ್, ಅಸೆಟಾಮಿನೋಫೆನ್, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ನಿಯಾಸಿನಾಮೈಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
• ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳು: ಲವಣಗಳು, ಕ್ಷಾರಗಳು, ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಫೀನಾಲ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.
• ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ವಸ್ತು: ಪಾಲಿಥೀನ್, ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್, ಪಾಲಿಕಾರ್ಬೊನೇಟ್, ಎಥಿಲೀನ್-ವಿನೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಕೋಪಾಲಿಮರ್
RS1500DI
• ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ APIಗಳು: ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಸಹಕಿಣ್ವಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು
• ಪಿಗ್ಮೆಂಟ್ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಕಾರ್ಮೈನ್, ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್, ಕರ್ಕ್ಯುಮಿನ್, ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
• ಇತರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಜೆಲಾಟಿನ್, ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
RS1500DI:
| ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ | ವಿವರಣೆ |
| ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ | ರಾಮನ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ |
| Lಆಸರ್ | 1064nm |
| Wಎಂಟು | 730g (ಬ್ಯಾಟರಿ ಸೇರಿದಂತೆ) |
| Cಸಂಪರ್ಕ | USB/ Wi-Fi/ 4G/ ಬ್ಲೂಟೂತ್ |
| Pಹೊಣೆಗಾರಿಕೆ | ಪುನರ್ಭರ್ತಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಲಿ-ಐಯಾನ್ ಬ್ಯಾಟರಿ |
| Dಅಟಾ ಸ್ವರೂಪ | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ | ವಿವರಣೆ |
| ಲೇಸರ್ | 785nm |
| ತೂಕ | 500g (ಬ್ಯಾಟರಿ ಸೇರಿದಂತೆ) |
| ಸಂಪರ್ಕ | USB/ Wi-Fi/ 4G/ ಬ್ಲೂಟೂತ್ |
| ಶಕ್ತಿ | ಪುನರ್ಭರ್ತಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಲಿ-ಐಯಾನ್ ಬ್ಯಾಟರಿ |
| ಡೇಟಾ ಸ್ವರೂಪ | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಔಷಧೀಯ ತಪಾಸಣೆ ಸಹಕಾರ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ (PIC/S) ಮತ್ತು ಅದರ GMP ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು:
ಅನುಬಂಧ 8 ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳು ಪ್ರತಿ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಕಂಟೇನರ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಮಾದರಿಗಳ ಮೇಲೆ ಗುರುತಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದ ನಂತರವೇ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು.
2. US FDA ಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಉತ್ತಮ ಉತ್ಪಾದನಾ ಅಭ್ಯಾಸ US FDA GMP:
FDA 21 CFR ಭಾಗ 11: ಔಷಧದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಘಟಕಕ್ಕೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಗುರುತಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು;
ಎಫ್‌ಡಿಎ ಇನ್‌ಸ್ಪೆಕ್ಟರ್‌ನ ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿ: ಪ್ರತಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರತಿ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು.
